医疗机构药事管理办法

医疗机构药事管理办法（以下简称《管理办法》）是根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及其法律责任规定，为加强医疗机构药事管理，确保药品安全、有效，维护患者权益，制定的本办法。适用于全国各类医疗机构（以下简称医疗机构）的药事管理工作。

《管理办法》明确了医疗机构药事管理的基本原则、组织机构、职责分工、药品采购、药品储存、药品配送、药品使用、药品监督等方面的内容。旨在加强医疗机构药事管理，规范医疗机构药事活动，保障患者用药安全、有效，促进医疗机构药事管理的科学化、规范化、制度化。

基本原则

《管理办法》提出了医疗机构药事管理的基本原则，即：

（一）遵守《药品管理法》及有关法律法规，依据《管理办法》的规定开展药事管理工作。

（二）加强药品管理，确保药品安全、有效，维护患者权益。

（三）实行集中采购，优化药品采购流程，降低药品采购成本，提高药品质量。

（四）加强药品储存、配送和使用的管理，规范药事服务行为。

（五）加强药品监督，规范医疗机构药事行为，提高药事管理质量。

组织机构

医疗机构应当建立健全药事管理制度，明确药事管理部门的职责、权限，配备具有专业知识和经验的药事管理人员。

（一）医疗机构应当设立药事管理部门，负责药品采购、储存、配送、使用和监督等工作。

（二）药事管理部门应当配备具有专业知识和经验的药事管理人员，负责具体的药事管理工作。

职责分工

医疗机构应当明确各部门和人员的职责，确保药事管理工作的顺利开展。

（一）医疗机构应当明确药事管理部门的职责，药事管理部门负责药品采购、储存、配送、使用和监督等工作。

（二）医疗机构应当明确临床科室的职责，临床科室负责根据医嘱正确使用药品，并配合药事管理部门开展药事管理工作。

（三）医疗机构应当明确药品采购人员的职责，药品采购人员负责执行药品采购任务，并配合药事管理部门开展药事管理工作。

医疗机构药事管理办法 图1

（四）医疗机构应当明确药品使用人员的职责，药品使用人员负责根据医嘱正确使用药品，并配合药事管理部门开展药事管理工作。

药品采购

（一）医疗机构应当实行集中采购，通过国家药品采购平台或者省、市、自治区药品采购平台开展药品采购工作。

（二）医疗机构应当根据临床需要，制定合理的药品采购计划，并按照采购计划开展药品采购工作。

（三）医疗机构应当对药品采购过程进行指导和监督，确保药品采购的合法性、合规性和有效性。

药品储存

（一）医疗机构应当建立完善的药品储存制度，确保药品安全、有效。

（二）药品储存应当符合《药品管理法》及有关法律法规的规定，药品储存条件应当符合《药品储存条件规定》的要求。

（三）药品储存应当实行分类存放，对不同种类的药品应当采取不同的储存措施，确保药品质量。

（四）药品储存应当定期检查，对过期、变质、损坏的药品应当及时处理，确保患者用药安全。

药品配送

（一）药品配送应当符合《药品管理法》及有关法律法规的规定，药品配送应当由具备相应资质的药品配送企业承担。

（二）药品配送企业应当根据医疗机构的药品采购计划，按照规定的配送周期和配送要求，保证药品及时、准确、安全地送达医疗机构。

（三）药品配送企业应当对药品的质量、包装、标签等进行了

（本文所有信息均为虚构，不涉及真实个人或机构。）