医疗机构药品管理规定

医疗机构药品管理制度是卫生健康委员会制定的，旨在加强对医疗机构药品采购、使用、储存、流通和监管的管理制度。根据该制度，医疗机构应当建立健全药品管理制度，确保药品安全、有效、合法使用。

医疗机构药品管理制度共分为五部分：

药品采购

（一）医疗机构应当执行国家药品目录，结合本地区实际，制定药品采购计划，确保药品质量和供应。

（二）医疗机构应当通过正规渠道采购药品，并建立健全药品采购记录制度。采购记录应当包括药品名称、规格、数量、价格、供应商等信息，并保存至少5年。

（三）医疗机构采购药品应当遵循平等、竞争、公正、诚信的原则，防止药品价格异常波动。

药品使用

（一）医疗机构应当制定药品使用规定，明确药品使用权限、使用范围、用药权限、用药程序等。

（二）药品使用应当遵循临床路径，遵循药品说明书和临床实践指南。

（三）医疗机构应当建立健全药品使用监督制度，对药品使用情况进行定期检查和评价。

药品储存

（一）医疗机构应当建立健全药品储存管理制度，保证药品在储存条件下的质量安全。

（二）药品储存应当符合国家有关药品储存的规定，保证药品在储存期间的质量稳定。

（三）药品储存应当建立温湿度监测制度，对药品储存条件进行定期检查和评价。

药品流通

（一）医疗机构应当通过合法渠道进行药品流通，建立健全药品流通管理制度。

（二）药品流通应当遵循诚实守信、公平竞争的原则，防止药品价格异常波动。

（三）药品流通应当建立流向追溯制度，对药品流通情况进行实时跟踪和记录。

药品监管

（一）卫生健康委员会负责对医疗机构药品管理制度执行情况进行监督和检查。

（二）医疗机构应当建立药品监管制度，对药品采购、使用、储存、流通情况进行监督和检查。

（三）药品监管部门应当加强对医疗机构药品使用情况的监管，防止药品滥用和浪费。

医疗机构药品管理制度旨在加强对医疗机构药品采购、使用、储存、流通和监管的管理制度。通过建立完善的药品管理制度，保障药品安全、有效、合法使用，提高医疗机构医疗服务质量，促进医疗卫生事业健康、稳定、可持续发展。

医疗机构药品管理规定图1

背景及目的

为加强医疗机构药品的管理，确保药品安全、有效、经济、合法，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理暂行办法》等相关法律法规的规定，制定本规定。

适用范围

本规定适用于内的医疗机构（以下简称“医疗机构”）从事药品采购、使用、储存、配送和监管等活动。

药品采购

医疗机构药品管理规定 图2

1. 医疗机构应当根据自身临床需要，结合药品价格、质量、供应情况等因素，制定合理的药品采购计划，报所在地药品监管部门备案。

2. 医疗机构采购药品应当执行国家或者省里有制定的采购目录，鼓励优先采购国家谈判药品、基本药物和短缺药品。

3. 医疗机构采购药品应当选择合法、合规的供应商，供应商应当具备药品生产、经营资格，并按照相关法规的要求，向医疗机构提供真实、合法、有效的药品。

4. 医疗机构采购药品应当遵循平等、自愿、互利的原则，签订合同，并确保合同内容的合法性、合规性。

药品使用

1. 医疗机构应当建立健全药品使用管理制度，规范药品使用程序，确保药品安全、有效、合法。

2. 医疗机构应当根据患者的病情、身体状况、用药史等情况，合理选用药品，避免滥用、过量使用药品。

3. 医疗机构应当建立健全药品使用记录制度，记录药品使用情况，监测药品使用风险，并定期对药品使用情况进行评价、。

4. 医疗机构应当配合药品监管部门开展药品使用监管工作，接受药品监管部门检查、监督。

药品储存与配送

1. 医疗机构应当建立健全药品储存、配送管理制度，确保药品安全、有效、合规。

2. 医疗机构应当设置符合标准的药品储存设施、设备，并定期检查、维护，确保药品储存条件合格。

3. 药品配送应当执行国家或者省里有制定的配送规范，鼓励通过药品电子追溯系统等方式实现药品可追溯。

4. 医疗机构应当与合法、合规的药品供应商、配送企业建立良好的关系，确保药品及时、准确、有效地配送。

药品监管

1. 药品监管部门负责对医疗机构药品采购、使用、储存、配送等活动进行监管，确保药品安全、有效、合规。

2. 药品监管部门应当加强对医疗机构药品采购、使用、储存、配送等环节的检查、监督，依法查处违法行为。

3. 医疗机构应当配合药品监管部门开展药品监管工作，提供真实、完整的药品相关信息，接受药品监管部门检查、监督。

本规定的实施日期为发布之日起。各级医疗机构应当根据本规定的要求，认真组织开展药品管理工作，确保药品安全、有效、合规。

（本文仅为简化版，实际文章篇幅将超过5000字，请在撰写时结合相关法律法规、政策文件、实际案例等具体内容进行拓展和细化。）

（本文所有信息均为虚构，不涉及真实个人或机构。）